Metodo di estrazione naturale delle piante
Questo metodo utilizza principalmente foglie di piante del genere Ursi come materie prime e utilizza l'estrazione con solventi organici, l'estrazione, la cromatografia su colonna e altri metodi di separazione e purificazione per ottenerearbutina estratto. Già nel 1930 fu riferito questoarbutina è contenuto nelle foglie del cavolo cappuccio. Studi successivi hanno confermato che l'arbutina si trova anche nelle foglie del riso nero, del mirtillo, dell'uva ursina e del pero. glicosidi.
Poiché il contenuto di arbutina nelle piante è molto basso, il processo di estrazione è relativamente complesso e la purezza dell'estratto non è elevata, quindi con lo sviluppo di altri metodi di preparazione, il metodo di estrazione vegetale ha gradualmente perso il suo vantaggio competitivo.
Coltura di tessuti vegetali
Il metodo di coltura dei tessuti vegetali utilizza la capacità di glicosilazione delle cellule vegetali per convertire l'idrochinone in arbutina. Rispetto ai metodi di estrazione vegetale, l’efficienza nell’ottenere arbutina utilizzando metodi di coltura di tessuti vegetali è molto più elevata. Quando si applica questo metodo, è fondamentale selezionare un mezzo di coltura efficiente per i tessuti vegetali e determinare le condizioni di coltura appropriate.
T Le materie prime utilizzate nel metodo di coltura dei tessuti vegetali sono pulite, il tasso di conversione è elevato e la produzione non è inquinata. Tuttavia, il ciclo di produzione è lungo, la separazione e la purificazione complicate e lo sviluppo industriale è relativamente immaturo. Comprendere ulteriormente il meccanismo di crescita delle cellule vegetali, chiarire i principali fattori che influenzano il processo di sintesi, accorciare il ciclo di produzione e migliorare la resa sono le questioni chiave che devono essere risolte nell'applicazione di questo metodo.
Metodo di sintesi enzimatica
Il metodo di sintesi enzimatica utilizza principalmente la glicosiltransferasi o la glicosidasi come catalizzatore per catalizzare il trasferimento del glicosile e le reazioni di idrolisi inversa per sintetizzare i glicosidi, ovvero l'arbutina è ottenuta dall'idrochinone e dal glucosio sotto la catalisi della glicosidasi.
Il metodo di sintesi enzimatica ha un processo semplice, un'elevata efficienza di sintesi e prospettive di sviluppo molto ottimistiche. Grazie alle ricerche approfondite su questo metodo negli ultimi anni, sono stati scoperti sempre più zimogeni adatti e anche il tasso di sintesi dell'arbutina sta diventando sempre più alto. Si ritiene che questo metodo sarà una delle principali direzioni di ricerca per la sintesi dell'arbutina in futuro. uno.
Sintesi chimica
Generalmente, la sintesi chimica dell'arbutina utilizza glucosio e idrochinone come materie prime. Dopo che i due sono stati adeguatamente protetti, subiscono una reazione di glicosidazione e quindi rimuovono il gruppo protettivo. Il metodo di sintesi chimica è diventato il metodo più importante per preparare l'arbutina grazie ai vantaggi di una migliore qualità del prodotto sintetico e di minori costi di produzione, e ha raggiunto la produzione industriale in patria e all'estero.
Attualmente, in Cina, come materia prima viene generalmente utilizzato il glucosio anidroB -arbutina viene prodotta attraverso la protezione dell'acilazione, la condensazione catalitica e l'idrolisi alcalina. Con il continuo sviluppo della tecnologia di sintesi, negli ultimi anni, i passaggi per la sintesi domestica dell'arbutina sono stati gradualmente semplificati, la velocità di sintesi è stata continuamente migliorata e la qualità ha raggiunto il livello avanzato internazionale. Tuttavia, a causa della scarsa stereoselettività del prodotto nella sintesi chimica, sono ancora necessarie ricerche più approfondite per trovare un metodo di sintesi chimica efficiente e specifico per la preparazioneUN-arbutina.
La sicurezza dell'arbutina
Poiché l'idrochinone ha l'effetto di inibire la tirosinasi, è stato utilizzato nei primi cosmetici anti-lentiggini e sbiancanti per ridurre la pigmentazione della pelle. Studi successivi hanno scoperto che l’idrochinone ha il rischio di causare ocronosi esogena e vitiligine, nonché sensibilizzazione e carcinogenesi. Rischi potenziali, nel mio paese è elencato come componente vietato dei cosmetici. L'arbutina è anche un inibitore della tirosinasi e un sostituto dell'idrochinone. In condizioni quali un basso valore di pH, alta temperatura e irradiazione ultravioletta, l'arbutina può essere convertita in idrochinone sotto l'azione di microrganismi cutanei o glucosidasi, con conseguenti potenziali rischi di sensibilizzazione, genotossicità o carcinogenesi. Pertanto, la ricerca sulla sicurezza dell’arbutina ha sempre attirato l’attenzione del settore.
Nel febbraio 2023, il SCCS ha emesso il suo parere finale sulla sicurezza diUN-arbutina eB-arbutina nei cosmetici (SCCS/1642/22), con le seguenti conclusioni
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Orario di pubblicazione: 23 febbraio 2024
